Acide N-méthyl-DL-aspartique (17833-53-3)

Acide N-méthyl-DL-aspartique Spécifications

Qu'est-ce que l'acide N-méthyl-DL-aspartique (17833-53-3) ?

L'acide N-méthyl-DL-aspartique (NMDLA) représente un mélange racémique d'énantiomères D et L (NMDA; NMLA). Chaque énantiomère a des activités biologiques différentes et des abondances de tissus/espèces naturelles différentes. Par conséquent, chaque énantiomère doit être considéré séparément. Le NMDA est une neurotoxine largement étudiée qui est un agoniste du récepteur NMDA et induit des légions cérébrales. Le NMDA ne se trouve normalement pas dans les tissus, tandis que le NMLA peut être trouvé naturellement dans certains bivalves.

Avantages de l'acide N-méthyl-DL-aspartique (17833-53-3)

Le NMDA (acide N-méthyl-D-aspartique) est un agoniste largement connu d'une classe de récepteurs du glutamate, le type NMDA. Le NMDA synthétique suscite une très forte activité pour l'induction de facteurs hypothalamiques et d'hormones hypophysaires chez les mammifères. De plus, le NMDA endogène a été trouvé chez le rat, où il a un rôle dans l'induction de GnRH (Gonadotropin Releasing Hormone) dans l'hypothalamus, et de LH (Luteinizing Hormone) et PRL (Prolactin) dans l'hypophyse.

Acide N-méthyl-DL-aspartique (17833-53-3) Application?

L'acide N-méthyl-d-aspartique ou N-méthyl-d-aspartate (NMDA) est un dérivé d'acide aminé qui agit comme un agoniste spécifique au niveau du récepteur NMDA imitant l'action du glutamate, le neurotransmetteur qui agit normalement sur ce récepteur. Contrairement au glutamate, le NMDA ne se lie et ne régule que le récepteur NMDA et n'a aucun effet sur les autres récepteurs du glutamate (tels que ceux de l'AMPA et du kainate). Les récepteurs NMDA sont particulièrement importants lorsqu'ils deviennent hyperactifs pendant, par exemple, le sevrage de l'alcool, car cela provoque des symptômes tels que l'agitation et, parfois, des crises épileptiformes.

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Bibliographie

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