Palmitoyléthanolamide (PEA) (544-31-0) Fabricant - Cofttek

Palmitoyléthanolamide (PEA) (544-31-0)

7 avril 2020

Le palmitoyléthanolamide (PEA), un amide d'acide gras endogène (fabriqué par l'organisme), est en train de devenir un nouvel agent dans le traitement de la douleur et de l'inflammation. En tant qu'agent endogène et également présent dans les aliments tels que les œufs et le lait, aucun effet secondaire grave ni interaction médicamenteuse n'a été identifié.


Statut: En production de masse
Unité: 25kg / Drum

Vidéo sur le palmitoyléthanolamide (PEA) (544-31-0)

Palmitoyléthanolamide (PEA) Spécifications

Nom: Palmitoyléthanolamide (PEA)
C 544-31-0
Pureté 98% PEA micronisé ; 98% poudre
Formule moléculaire: C
Masse moléculaire: X
Point de fusion: 93 à 98 ° C
Nom chimique: Hydroxyéthylpalmitamide Palmidrol N-Palmitoylethanolamine Palmitylethanolamide
Synonymes: Palmitoylethanolamide

Palmidrol

N- (2-Hydroxyéthyl) hexadécanamide

N-palmitoylethanolamine

InChI Key: HXYVTAGFYLMHSO-UHFFFAOYSA-N
Demi vie: 8 heures
Solubilité: Soluble dans le DMSO, le méthanol, l'eau
Condition de stockage: 0 - 4 C à court terme (jours à semaines) ou -20 C à long terme (mois)
Application : Le palmitoyléthanolamide (PEA) appartient à la famille des endocannabinoïdes, un groupe d'amides d'acides gras. Il a été démontré que le PEA a une activité analgésique et anti-inflammatoire et a été utilisé dans plusieurs études contrôlées axées sur la gestion de la douleur chronique chez les patients adultes présentant différentes conditions cliniques sous-jacentes.
Apparence: Poudre blanche

Qu'est-ce que le palmitoyléthanolamide (544-31-0)?

Le palmitoyléthanolamide (PEA), un amide d'acide gras endogène (fabriqué par l'organisme), est en train de devenir un nouvel agent dans le traitement de la douleur et de l'inflammation. En tant qu'agent endogène et également présent dans les aliments tels que les œufs et le lait, aucun effet secondaire grave ni interaction médicamenteuse n'a été identifié. Le PEA a démontré son efficacité pour les douleurs chroniques de plusieurs types associées à de nombreuses affections douloureuses, en particulier les douleurs neuropathiques (nerveuses), les douleurs inflammatoires et les douleurs viscérales telles que l'endométriose et la cystite interstitielle.

Avantages du palmitoyléthanolamide (544-31-0)

Dans un premier temps, il réduit, via le récepteur alpha activé par les proliférateurs de peroxysomes (PPARα), le recrutement et l'activation des mastocytes aux sites de lésions nerveuses et la libération de médiateurs pro-inflammatoires de ces cellules; deuxièmement, il inhibe l'activation de la microglie et le recrutement des mastocytes dans la moelle épinière après une lésion nerveuse périphérique, ainsi qu'après une neuroinflammation vertébrale ou une lésion de la moelle épinière.

Plusieurs études se sont concentrées sur l'utilisation du PEA dans une multitude de conditions de douleur chronique. Par exemple, il peut avoir un effet bénéfique comme adjuvant pour le traitement de la lombalgie ou il a été utilisé seul pour la gestion de la douleur chronique chez les patients âgés gravement malades, où l'utilisation d'analgésiques traditionnels peut entraîner un risque élevé d'effets indésirables. Des résultats encourageants ont été montrés dans le traitement des radiculopathies non chirurgicales avec une formulation ultra-micronisée de PEA et la thérapie combinée avec de l'acide alpha-lipoïque pour réduire la prostatite chronique / le syndrome de la douleur pelvienne chronique.

Palmitoyléthanolamide (544-31-0) Mécanisme d'action?

Le palmitoyléthanolamide (PEA) est un amide d'acide gras endogène, un analogue de l'anandamide endocannabinoïde (AEA), qui appartient à la famille des N-acyléthanolamines (NAE). Les NAE sont libérés des cellules en réponse à des stimuli nocifs. Comme tous les EAN, le PEA a également un effet local et ses niveaux tissulaires sont étroitement réglementés par l'équilibre de la production et de l'activité de dégradation. Deux amidases intracellulaires, exprimées dans les cellules inflammatoires, ont été impliquées dans la dégradation des lipides amides: l'amide hydrolase d'acide gras (FAAH) et la N-acyléthanolamine hydrolysant l'acide amidase (NAAA).

Palmitoyléthanolamide (544-31-0) Application

Le palmitoyléthanolamide (PEA) appartient à la famille des endocannabinoïdes, un groupe d'amides d'acides gras. Il a été démontré que le PEA a une activité analgésique et anti-inflammatoire et a été utilisé dans plusieurs études contrôlées axées sur la gestion de la douleur chronique chez les patients adultes présentant différentes conditions cliniques sous-jacentes.

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Les références

  • Hansen HS. Palmitoyléthanolamide et autres congénères anandamides. Rôle proposé dans le cerveau malade. Exp Neurol. 2010; 224 (1): 48–55
  • Petrosino S, Iuvone T, Di Marzo V. N-palmitoyl-éthanolamine: biochimie et nouvelles opportunités thérapeutiques. Biochimie. 2010; 92 (6): 724–7
  • Cerrato S, Brazis P, della Valle MF, Miolo A, Puigdemont A. Effets du palmitoyléthanolamide sur la libération d'histamine, PGD2 et TNFα induite immunologiquement par les mastocytes de la peau canine. Vet Immunol Immunopathol. 2010; 133 (1): 9-15
  • Palmitoyléthanolamide (PEA): avantages, posologie, utilisations, supplément