Adelmidrol Spécifications
| Nom : | Adelmidrol |
| C | 1675-66-7 |
| Purity | 98% |
| Formule moléculaire: | C13H26N2O4 |
| Masse moléculaire: | X |
| Point de fusion: | 132-134 ºC |
| Nom chimique: | N,N′-Bis(2-hydroxyéthyl)nonanediamide |
| Synonymes: | Adelmidrol 1675-66-7 N,N'-bis(2-hydroxyéthyl)nonanediamide AdelMitrol UNII-1BUC3685QU Plus… |
| InChI Key: | PAHZPHDAJQIETD-UHFFFAOYSA-N |
| Demi vie: | N/D |
| Solubilité: | Soluble dans l'eau; Éthanol; DMSO |
| Condition de stockage: | 0 - 4 C pour le court terme (jours à semaines), ou -20 C pour le long terme (mois) |
| Application: | Il est largement utilisé en Italie en médecine vétérinaire pour traiter les inflammations cutanées. En 2015, il a été découvert que le composé exerce également une action anti-inflammatoire administrée par voie systémique à raison de 10 mg par kg de poids corporel. |
| Apparence: | Poudre blanche |
Qu'est-ce qu'Adelmidrol (1675-66-7) ?
L'Adelmidrol est le dérivé diéthanolamide semi-synthétique de l'acide azélaïque et possède une structure chimique symétrique. Il est classé comme un amide et est similaire au palmitoyléthanolamide, la molécule mère de la classe de médicaments ALIAmide. Les ALIAmides sont un groupe de acide gras les dérivés aux propriétés cannabimimétiques qui ont des effets anti-inflammatoires et analgésiques et qui agiraient en réduisant l'activation des mastocytes. L'Adelmidrol est un dérivé anti-inflammatoire de l'éthanolamide de l'acide azélaïque.
Avantages de l'Adelmidrol (1675-66-7)
Adelmidrol est le dérivé synthétique de l'acide azélaïque, un acide dicarboxylique saturé naturel, présent dans certains grains entiers et en quantités infimes dans le corps humain. Chimiquement, l'adémidrol est le N,N-bis (2-hydroxyéthyl) non anediamide et c'est un composé amphiphile ou amphipathique, possédant à la fois des propriétés hydrophiles et hydrophobes, qui favorisent sa solubilité dans les milieux aqueux et organiques. L'adelmidrol appartient à la famille des aliamides, un groupe de dérivés d'acides gras aux propriétés cannabimimétiques, capables de contrôler l'hyperréactivité des mastocytes (MC) dans plusieurs conditions physiopathologiques et pathologiques. La voie pro-inflammatoire NF-κB a été nettement réduite par le traitement à l'adelmidrol. L'effet anti-inflammatoire de l'adelmidrol semble être lié à l'activation du PPAR-gamma. L'adelmidrol est efficace par voie topique pour les troubles cutanés inflammatoires humains et est capable de moduler la réponse inflammatoire dans les kératinocytes humains. L'association d'acide hyaluronique et d'adelmidrol améliore les signes d'arthrose induits par l'iodoacétate monosodique.
Adelmidrol (1675-66-7) Candidature?
L'adelmidrol est un dérivé semi-synthétique de l'acide azélaïque et un analogue du composé anti-inflammatoire palmitoyléthanolamide (PEA), un aliamide et membre de la famille des molécules de signalisation des amides d'acides gras aux propriétés cannabimimétiques. Les effets anti-inflammatoires et antinociceptifs des aliamides PEA et adelmidrol ont été démontrés dans de nombreuses études précliniques, tant in vitro qu'in vivo. On pense que leurs actions sont dues, au moins en partie, à leur capacité à moduler à la baisse l'activation des mastocytes et la libération de médiateurs mastocytaires dans des conditions physiopathologiques et pathologiques.
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Bibliographie
- Cerrato, Santiago; Brazis, Pilar; della Valle, Maria Federica; Miolo, Alda; Puigdemont, Anna (2012). "Effet inhibiteur de l'Adelmidrol topique sur la papule cutanée induite par l'antigène et le comportement des mastocytes dans un modèle canin de dermatite allergique". Recherche vétérinaire BMC. 8 (1): 230. doi:10.1186/1746-6148-8-230. PMC 3540011. PMID 23181761.
- Cordaro, M; Impellizzeri, D; Gugliandolo, E; Syracuse, R; Crupi, R; Esposito, E; Cuzzocrea, S (2016). "Adelmidrol, un analogue du palmitoyléthanolamide, en tant que nouveau traitement pharmacologique pour la gestion des maladies inflammatoires de l'intestin". Pharmacologie moléculaire. 90 (5): 549–561. doi : 10.1124/mol.116.105668. PMID 27625036.
- Abramo, F; Salluzzi, D; Leotta, R; Auxilia, S; Noli, C; Miolo, A; Mante, P; Lloyd, D.H (2008). "Morphométrie et densitométrie des mastocytes dans des plaies cutanées expérimentales traitées avec un gel contenant de l'adelmidrol : une étude contrôlée par placebo". Plaies : un recueil de recherche et de pratique cliniques. 20 (6): 149–57. PMID 25942520.
