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N ° CAS. NOM DU PRODUIT Vue d'ensemble
    1213269-23-8 WZ4002 (1213269-23-8)

    WZ4002 est efficace dans le traitement des adénocarcinomes du poumon dus à des mutations de l'EGFR (récepteur du facteur de croissance épidermique).

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    1214265-58-3 WZ4003 (1214265-58-3)

    WZ4003 est un premier inhibiteur puissant et hautement spécifique de la protéine kinase NUAK kinase avec IC50 de 20 nM / 100 nM pour NUAK1 / NUAK2; pas de signification ...

    1214265-57-2 WZ8040 (1214265-57-2)

    WZ8040 est un nouvel inhibiteur d'EGFRT790M irréversible, sélectif pour les mutants, qui n'inhibe pas la phosphorylation d'ERBB2 (T798I)….

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    956958-53-5 XL147 (956958-53-5)

    XL-147, également connu sous le Pilaralisib, est un inhibiteur de la petite molécule compétitif, puissant, sélectif et biodisponible par voie orale de l'ATP, avec IC50 de 39 nM ...

    1251156-08-7 XL388 (1251156-08-7)

    XL388 est un inhibiteur hautement puissant, sélectif et concurrentiel de l'ATP de mTOR, avec une sélectivité IC50 de 9.9 nM, 1000 ...

    1345098-78-3 XMD16-5 (1345098-78-3)

    XMD16-5 est un nouvel inhibiteur de la tyrosine kinase non-récepteur 2 (TNK2) doté d’IC50 de 16 nmol / L et 77 nmol / L pour les mutations D163E et R806Q.

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    1435488-37-1 XMD17-109 (1435488-37-1)

    XMD17-109 est un puissant inhibiteur spécifique de ERK-5 avec une valeur EC50 de 4.2 µM ​​dans les cellules HEK293.

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    1234480-46-6 XMD8-87 (1234480-46-6)

    Non destiné à un usage thérapeutique. Pour usage de recherche seulement.

    2061980-01-4 XMU-MP-1 (2061980-01-4)

    XMU-MP-1, pureté> 98%, est en stock. Le jour même d'expédition après la réception de la commande. Remarque: le délai d'expédition estimé pour la commande & g ...

    1624117-53-8 XY1 (1624117-53-8)

    XY1 est un analogue très proche de SGC707 (un inhibiteur puissant, sélectif et non compétitif de PRMT3 avec IC50 de 31 nM), mais XY1 est complet ...

    129830-38-2 Y27632 2hcl (129830-38-2)

    Y-27632 2HCl est un inhibiteur sélectif de ROCK1 (p160ROCK) doté d'un Ki de 140 nM et présentant une sélectivité> 200 multipliée par rapport à d'autres kinases, y compris la PKC ...

    371942-69-7 YM201636 (371942-69-7)

    YM201636 est un inhibiteur sélectif de PIKfyve associé à IC50 de 33 nM, moins puissant que p110α et insensible à Fabl (orthologue de levure).

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