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N ° CAS. NOM DU PRODUIT Vue d'ensemble
    1351522-04-7 AC710 (1351522-04-7)

    AC710 est un puissant inhibiteur sélectif de la famille des récepteurs du facteur de croissance dérivé de plaquettes, actif par voie orale, avec un potentiel anticancéreux ...

    870281-34-8 Acalisib (GS-9820) (870281-34-8)

    Acalisib, également connu sous le nom de GS-9820, est un inhibiteur des isoformes bêta et delta de la sous-unité catalytique 110 kDa de phosphoinositide de classe IA ...

    30827-99-7 HCL AEBSF (30827-99-7)

    AEBSF ou le chlorhydrate de fluorure de 4 (2-aminoéthyl) benzènesulfonyle est un inhibiteur de la sérine protéase irréversible et hydrosoluble ...

    497839-62-0 AEE788 (NVP-AEE788) (497839-62-0)

    AEE788 (NVP-AEE788) est un puissant inhibiteur d'EGFR et HER2 / ErbB2 avec IC50 de 2 nM et 6 nM, moins puissant pour VEGFR2 / KDR, c-Abl, C-Abl, C ...

    439081-18-2 Afatinib (BIBW2992) (439081-18-2)

    L'afatinib est un dérivé d'anilino-quinazoline biodisponible par voie orale et un inhibiteur du facteur de croissance épidermique du récepteur tyrosine kinase (RTK) ...

    1047634-63-8 Afuresertib (GSK2110183) (1047634-63-8)

    GSK2110183 est un inhibiteur pan-Aktinhibitor puissant, biodisponible par voie orale, sélectif pour l'ATP, avec des IC50 de 0.08 / 2 / 2.6 nM pour ...

    65678-07-1 AG1024 (65678-07-1)

    AG-1024 (Tyrphostin) inhibe l'autophosphorylation de l'IGF-1R avec IC50 de 7 μM, est moins puissant que l'IR avec IC50 de 57 μM et se distingue spécifiquement ...

    328543-09-5 AG14361 (328543-09-5)

    AG14361 est un puissant inhibiteur de PARP-1, avec un Ki de <5 nM, et dans les cellules SW620 perméabilisées et les cellules SW620 intactes, les IC50 sont 29 nM et 14 n ...

    153436-53-4 AG1478 (153436-53-4)

    AG-1478 (NSC 693255) est un inhibiteur sélectif de l’EGFR avec IC50 de 3 nM; presque aucune activité sur HER2-Neu, PDGFR, Trk, Bcr-Abl et InsR….

    133550-30-8 AG490 (Tyrphostine) (133550-30-8)

    La Tyrphostine AG490 est un inhibiteur spécifique de JAK-2, qui inhibe la phosphorylation de l'EGFR, ainsi que le transducteur de signal et l'activateur de la transcription 3 ...

    1256580-46-7 Alectinib (CH5424802) (1256580-46-7)

    L'alectinib (CH5424802) est un puissant inhibiteur de l'ALK avec IC50 de 1.9 nM dans des dosages sans cellule, sensible à la mutation de L1196M et à une sélectivité plus élevée ...

    1345847-93-9 Altiratinib (DCC-2701) (1345847-93-9)

    L'Altiratinib est un nouvel inhibiteur de c-MET / TIE-2 / VEGFR; réduire efficacement la charge tumorale in vivo et bloquer la signalisation médiée par c-MET pTyr (1349), c ...