Exploitations Cofttek limitées

IGF-1R & ALK

AG1024 (65678-07-1)

AG-1024 (Tyrphostin) inhibe l'autophosphorylation de l'IGF-1R avec IC50 de 7 µM, est moins puissant que l'IR avec IC50 de 57 µM ​​et fait spécifiquement la distinction entre InsR et IGF-1R (comparativement à d'autres tyrphostines).

Non destiné à un usage thérapeutique. Pour usage de recherche seulement.

C 65678-07-1 Catégories

AG1024 (65678-07-1) DDénomination:

AG-1024, également appelée tyrphostine, est un inhibiteur sélectif de l'IGF-1R. AG-1024 a été utilisé pour évaluer les effets sur la prolifération, la radiosensibilité et l'apoptose cellulaire induite par un rayonnement dans une lignée de cellules de cancer du sein humain MCF-7. L'exposition à Tyrphostin AG 1024 a inhibé la prolifération et l'apoptose induite de manière dépendante du temps, et le degré d'inhibition de la croissance pour l'irradiation IC20 plus (4 Gy) était jusqu'à 50 par rapport au témoin. Tyrphostin AG 1024 pourrait être utilisé comme agent thérapeutique potentiel en association avec l'irradiation.

AG1024 (65678-07-1) Spécifications:

Nom du produit AG1024
Nom chimique Ag1024; 65678-07-1; Tyrphostin AG 1024; AG-1024; AG 1024; 2- (3-bromo-5-tert-butyl-4-hydroxybenzylidène) malononitrile
Pureté ≥98% (HPLC)
Numero CAS 65678-07-1
Moléculaire Formula C14H13BrN2O
Moléculaire Whuit X
Masse monoisotopique X
InChIKey ABBADGFSRBWENF-UHFFFAOYSA-N
Code InChi InChI=1S/C14H13BrN2O/c1-14(2,3)11-5-9(4-10(7-16)8-17)6-12(15)13(11)18/h4-6,18H,1-3H3
SOURIRES N # C / C (C # N) = C / C1 = CC (C (C) (C) C) = C (O) C (Br) = C1
Le formulaire Poudre
Couleur N/A
SOlubilité Soluble dans le DMSO
Ss'emporter Temp. -20 ° C
Durée de conservation > Années 2 si stockées correctement
Manipulation Protéger de l'air et de l'humidité
CAS un inhibiteur sélectif de l'IGF-1R


=

RIDADR NONH pour tous les modes de transport

Références:

1: Le traitement combiné à la metformine et au géfitinib permet de surmonter la résistance primaire aux ITK-EGFR présentant une mutation de l'EGFR via le ciblage de la voie de signalisation IGF-1R. Pan YH, Jiao L, Lin CY, Lu CH, Li L, Chen HY, Wang YB, He Y. Biologics. 2018 Aug 20; 12: 75-86. doi: 10.2147 / BTT.S166867. eCollection 2018. PMID: 30154647

2: La protéine de liaison au facteur de croissance analogue à l'insuline, 4, inhibe la prolifération des cellules souches mésenchymateuses de la moelle osseuse et améliore la croissance des neurosphères dérivées des cellules souches. Li H, Yu S, Hao F, Sun X, Zhao J, Xu Q, Duan D. Cell Biochem Funct. 2018 Aug; 36 (6): 331-341. doi: 10.1002 / cbf.3353. Epub 2018 Jul 20. PMID: 30028031

3: La génistéine et AG1024 augmentent de manière synergique la radiosensibilité des cellules cancéreuses de la prostate. Tang Q, Ma J, Sun J, Yang L, F Yang, Zhang W, R Li, Wang L, Wang Y, Wang H. Oncol Rep. 2018 Aug; 40 (2): 579-588. doi: 10.3892 / ou.2018.6468. Epub 2018 peut 30. PMID: 29901146

4: l'action synergique de la double inhibition de IGF1 / R et de MEK sensibilise les cellules de la leucémie lymphoblastique aiguë (ALL) chez les enfants aux agents cytotoxiques et implique une régulation à la baisse de STAT6 et de PDAP1. Weston VJ, Wei W, T Stankovic, Kearns P.Exp Hematol. 2018 Jul; 63: 52-63.e5. doi: 10.1016 / j.exphem.2018.04.002. Epub 2018 avril 12. PMID: 29656114

5: l'activation de la signalisation par la berbérine des signaux IGF-1 / IGFBP-3 améliore la barrière muqueuse intestinale chez le rat présentant une endotoxémie aiguë. Il Y, X Yuan, Zhou G, Feng A. Fitoterapia. 2018 Jan; 124: 200-205. doi: 10.1016 / j.fitote.2017.11.012. Epub 2017 Nov 14. PMID: 29154866