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PI3K & mTOR

3-Methyladenine (3-MA) (5142-23-4)

3-Methyladenine est un inhibiteur de la X-XUMX-kinase (PI 3-kinase) de phosphatidylinositol de classe III. Il peut protéger les cellules granulaires du cervelet de l'apoptose consécutive à une privation de sérum / potassium. 3-Methyladenine inhibe l'activité de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), qui joue un rôle clé dans le processus d'autophagie.

Non destiné à un usage thérapeutique. Pour usage de recherche seulement.

C 5142-23-4 Catégories

3-méthyladénine (3-MA) (5142-23-4) Description:

3-Methyladenine, également connu sous le nom de NSC 66389, est un inhibiteur sélectif de PI3K pour Vps34 et PI3Kγ, bloquant la classe I PI3K de manière cohérente, alors que la suppression de la classe III PI3K est transitoire et supprime également la formation autophagosome. 3-méthyladénine augmente la sensibilité des cellules de carcinome du nasopharynx à la chimiothérapie et à la radiothérapie. 3-Methyladenine peut réduire les transporteurs d'efflux de médicaments en bloquant la voie PI3K-AKT-mTOR, sensibilisant ainsi le cancer du MR à la chimiothérapie. 3-méthyladénine potentialise l'apoptose induite par les tocotriénols alimentaires dans les cellules cancéreuses du sein. 3-MA inhibe l'autophagie en bloquant la formation d'autophagosomes via l'inhibition des phosphatidylinositol 3-kinases de type III (PI-3K). Pour une utilisation en tant qu'inhibiteur de l'autophagie, 3-MA est généralement utilisé à une concentration de 5 mM. Dans les études portant sur les N-méthylations des bases de l'ADN, l'utilisation d'agents de méthylation deutérés permet de surveiller les profils d'alkylation avec la spectrométrie de masse. 3-Methyl-d3-adenine est potentiellement utile comme échantillon de référence pour identifier les alkylations de l'adénine dans de telles études.

3-méthyladénine (3-MA) (5142-23-4) Spécifications:

Nom du produit 3-méthyladénine (3-MA)
synonymes 3-méthyladénine, NSC 66389; NSC-66389; NSC66389
Nom chimiques 3-méthyl-3H-purine-6-amine; 3-MA; 6-Amino-3-méthylpurine; AK-94088; J-640198; W-202935; NSC66389
Pureté ≥98% (HPLC)
Numero CAS 5142-23-4
Moléculaire Formula C
Moléculaire Whuit 149.15
Masse monoisotopique X
Numéro MDL MFCD03701198
InChIKey ZPBYVFQJHWLTFB-UHFFFAOYSA-N
Code InChi InChI=1S/C6H7N5/c1-11-3-10-5(7)4-6(11)9-2-8-4/h2-3,7H,1H3,(H,8,9)
SOURIRES CN1C = NC (= N) C2 = C1N = CN2
Le formulaire Poudre
Couleur Blanc à jaune pâle
SOlubilité Soluble dans le DMSO (10 mg / ml) ou le% d'éthanol 100 (5 mg / ml, chaud).
Ss'emporter Temp. Stocker à + 4 ° C
Durée de conservation > Années 2 si stockées correctement
Manipulation Protégez de la lumière et de l'humidité
CAS Un inhibiteur polyvalent qui protège les cellules granulaires du cervelet de l'apoptose


=

RIDADR NONH pour tous les modes de transport

Les références:

[1]. Slavin SA et al. Am J Physiol Cellule pulmonaire Mol Physiol. L'inhibiteur de l'autophagie 3-méthyladénine protège contre le dysfonctionnement de la barrière des cellules endothéliales dans les lésions pulmonaires aiguës. DOI: 10.1152 / ajplung.00555.2016. PMID: 29074492

[2]. Harroun SG et al. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc.Biomarqueurs du tabagisme et des agents de méthylation de l'ADN: étude Raman, SERS et DFT de 3-méthyladénine et 7-méthyladénine. DOI: 10.1016 / j.saa.2016.12.012 PMID: 28061366

[3]. Cheng NT et al. Int J Mol Med. Rôle de l'autophagie dans la progression de l'arthrose: l'inhibiteur de l'autophagie, 3-méthyladénine, aggrave la gravité de l'arthrose expérimentale. DOI: 10.3892 / ijmm.2017.2934 PMID: 28339018

[4]. Song L, Ma L, Chen G, Huang Y, Sun X, Jiang C et Liu H. [L'inhibiteur de l'autophagie 3-méthyladénine augmente la sensibilité des cellules de carcinome du nasopharynx à la chimiothérapie et à la radiothérapie]. Ban Zhong Nan Da Xue Xue Bao Yi Xue. 2016 Jan; 41 (1): 9-18. doi: 10.11817 / j.issn.1672-7347.2016.01.002. Chinois. PubMed PMID: 26819419.

[5]. Hermann R, Vélez DE, Rusiecki TM, Fernández Pazos Mde L, Mestre Cordero VE, Marina Prendes MG, Perazzo Rossini JC, Savino EA, Varela A. Effets de 3-méthyladénine sur des oreillettes gauche isolées soumises à une simulation de reperfusion ischémique. Clin Exp Pharmacol Physiol. 2015 Jan; 42 (1): 41-51. doi: 10.1111 / 1440-1681.12323. PubMed PMID: 25311855.