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CGS21680 HCL (124431-80-7)

CGS 21680 HCL est un agoniste sélectif puissant du récepteur A2A de l'adénosine (Ki = 11-46 nM) .Il est moins efficace au niveau des récepteurs de l'adénosine A1 et de l'A3 (Kis = 0.5-3.1 et 0.6-1M, respectivement) et effet à l'adénosine A2B (Ki> 10 µM) .CGS 21680 est couramment utilisé pour étudier les actions du récepteur de l'adénosine A2A dans les cellules et les tissus.

Non destiné à un usage thérapeutique. Pour usage de recherche seulement.

C 124431-80-7 Catégories

CGS21680 HCL (124431-80-7) Description:

CGS 21680 HCL est un agoniste spécifique du récepteur du sous-type A2A de l’adénosine. Il est soluble jusqu'à 3.4 mg / mL dans le DMSO et 20 mg / mL dans 45% (p / v) aqueux 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrine. Ce produit chimique est actuellement utilisé par des chercheurs intéressés par l'étude de la transmission neuronale avec un analogue de haute affinité, spécifique à un sous-type, de l'adénosine. Cela inclut des recherches sur la respiration où l'on pense que les récepteurs A2A sont impliqués dans la génération de rythme dans le complexe pré-Bötzinger. Le médicament n’est actuellement pas approuvé pour une utilisation à titre thérapeutique.

CGS21680 HCL (124431-80-7) Spécifications:

Nom du produit CGS21680 HCL
synonymes CGS21680; CGS-21680; CGS 21680; CGS-21680 HCl; Chlorhydrate de CGS-21680.
Nom chimiques 3-(4-(2-((6-amino-9-((2R,3R,4S,5S)-5-(ethylcarbamoyl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)-9H-purin-2-yl)amino)ethyl)phenyl)propanoic acid hydrochloride
Pureté ≥98% (HPLC)
Numero CAS 124431-80-7
Moléculaire Formula C23H30ClN7O6
Moléculaire Whuit X
Masse monoisotopique X
Numéro MDL MFCD11045878
InChIKey QPHVMNOEKKJYJO-MJWSIIAUSA-N
Code InChi InChI=1S/C23H29N7O6.ClH/c1-2-25-21(35)18-16(33)17(34)22(36-18)30-11-27-15-19(24)28-23(29-20(15)30)26-10-9-13-5-3-12(4-6-13)7-8-14(31)32;/h3-6,11,16-18,22,33-34H,2,7-10H2,1H3,(H,25,35)(H,31,32)(H3,24,26,28,29);1H/t16-,17+,18-,22+;/m0./s1
SOURIRES O = C (O) CCC1 = CC = C (CCNC2 = NC (N) = C3N = CN ([[EMAIL PROTECTED]@H] 4O [[EMAIL PROTECTED]] (C (NCC) = O) [[EMAIL PROTECTED]@H] (O) [[EMAIL PROTECTED]] 4O) C3 = N2) C = C1. [H] Cl
Le formulaire Poudre
Couleur blanc
Solubilité DMSO:> 10 mg / mL

45% (p / v) aqueux 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrine: 20 mg / mL

Température de stockage. -20 ° C
Durée de conservation > 2 years si stocké correctement.
Manipulation Protéger de l'air et de la lumière
CAS agoniste spécifique du récepteur du sous-type A2A de l'adénosine


=

RIDADR NONH pour tous les modes de transport

CGS21680 HCL, CAS 124431-80-7

Description de la page:

CGS 21680 HCL est un agoniste sélectif puissant du récepteur A2A de l'adénosine (Ki = 11-46 nM) .Il est moins efficace au niveau des récepteurs de l'adénosine A1 et de l'A3 (Kis = 0.5-3.1 et 0.6-1M, respectivement) et effet à l'adénosine A2B (Ki> 10 µM) .CGS 21680 est couramment utilisé pour étudier les actions du récepteur de l'adénosine A2A dans les cellules et les tissus.

Conseils chaud: C'est à des fins de recherche uniquement, pas pour l'homme ou le bétail.

CGS21680 HCL description:

CGS 21680 HCL est un agoniste spécifique du récepteur du sous-type A2A de l’adénosine. Il est soluble jusqu'à 3.4 mg / mL dans le DMSO et 20 mg / mL dans 45% (p / v) aqueux 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrine. Ce produit chimique est actuellement utilisé par des chercheurs intéressés par l'étude de la transmission neuronale avec un analogue de haute affinité, spécifique à un sous-type, de l'adénosine. Cela inclut des recherches sur la respiration où l'on pense que les récepteurs A2A sont impliqués dans la génération de rythme dans le complexe pré-Bötzinger. Le médicament n’est actuellement pas approuvé pour une utilisation à titre thérapeutique.

Spécifications:

Nom du produit CGS21680 HCL
synonymes CGS21680; CGS-21680; CGS 21680; CGS-21680 HCl; Chlorhydrate de CGS-21680.
Nom chimiques 3-(4-(2-((6-amino-9-((2R,3R,4S,5S)-5-(ethylcarbamoyl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)-9H-purin-2-yl)amino)ethyl)phenyl)propanoic acid hydrochloride
Pureté ≥98% (HPLC)
Numero CAS 124431-80-7
Moléculaire Formula C23H30ClN7O6
Moléculaire Whuit X
Masse monoisotopique X
Numéro MDL MFCD11045878
InChIKey QPHVMNOEKKJYJO-MJWSIIAUSA-N
Code InChi InChI=1S/C23H29N7O6.ClH/c1-2-25-21(35)18-16(33)17(34)22(36-18)30-11-27-15-19(24)28-23(29-20(15)30)26-10-9-13-5-3-12(4-6-13)7-8-14(31)32;/h3-6,11,16-18,22,33-34H,2,7-10H2,1H3,(H,25,35)(H,31,32)(H3,24,26,28,29);1H/t16-,17+,18-,22+;/m0./s1
SOURIRES O = C (O) CCC1 = CC = C (CCNC2 = NC (N) = C3N = CN ([[EMAIL PROTECTED]@H] 4O [[EMAIL PROTECTED]] (C (NCC) = O) [[EMAIL PROTECTED]@H] (O) [[EMAIL PROTECTED]] 4O) C3 = N2) C = C1. [H] Cl
Le formulaire Poudre
Couleur blanc
Solubilité DMSO:> 10 mg / mL

45% (p / v) aqueux 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrine: 20 mg / mL

Température de stockage. -20 ° C
Durée de conservation > 2 years si stocké correctement.
Manipulation Protéger de l'air et de la lumière
CAS agoniste spécifique du récepteur du sous-type A2A de l'adénosine

Les références:
[1]. Mingote S, M Pereira, Farrar AM, PJ McLaughlin, Salamone JD. L'administration systémique de l'agoniste de l'adénosine A (2A), CGS 21680, induit une sédation à des doses qui suppriment la pression sur le levier et la prise de nourriture. Pharmacol Biochem Behav. 2008 May; 89 (3): 345-51. Epub 2008 Jan 17. PubMed PMID: 18281083; PubMed Central PMCID: PMC2674372.

[2]. Ferrante A, Martire A, Armida M, Chiodi V, Pezzola A, Potenza RL, Domenici MR, Popoli P. Influence de CGS 21680, un agoniste sélectif des récepteurs de l'adénosine A (2A), sur la fonction des récepteurs NMDA et l'expression dans le cerveau des souris atteintes de la maladie de Huntington. Brain Res. 2010 avr. 6; 1323: 184-91. Epub 2010 Février 4. PubMed PMID: 20138162.

[3] Seema Gulyani et. Al

Neurologie expérimentale, 215 (2), indéfini (2008-11-18)

[4] Mazzon E, E Esposito, D Impellizzeri, DI Paola R, Melani A, P Bramanti, Pedata F, Cuzzocrea S. CGS 21680, agoniste du récepteur de l'adénosine (A2A), réduit la progression du type murin II induit par le collagène arthrite. J Rheumatol. 2011 Oct; 38 (10): 2119-29. Epub 2011 Jul 15. PubMed PMID: 21765105.

Les références:

[1]. Mingote S, M Pereira, Farrar AM, PJ McLaughlin, Salamone JD. L'administration systémique de l'agoniste de l'adénosine A (2A), CGS 21680, induit une sédation à des doses qui suppriment la pression sur le levier et la prise de nourriture. Pharmacol Biochem Behav. 2008 May; 89 (3): 345-51. Epub 2008 Jan 17. PubMed PMID: 18281083; PubMed Central PMCID: PMC2674372.

[2]. Ferrante A, Martire A, Armida M, Chiodi V, Pezzola A, Potenza RL, Domenici MR, Popoli P. Influence de CGS 21680, un agoniste sélectif des récepteurs de l'adénosine A (2A), sur la fonction des récepteurs NMDA et l'expression dans le cerveau des souris atteintes de la maladie de Huntington. Brain Res. 2010 avr. 6; 1323: 184-91. Epub 2010 Février 4. PubMed PMID: 20138162.

[3] Seema Gulyani et. Neurologie expérimentale, 215 (2), indéfini (2008-11-18)

[4] Mazzon E, E Esposito, D Impellizzeri, DI Paola R, Melani A, P Bramanti, Pedata F, Cuzzocrea S. CGS 21680, agoniste du récepteur de l'adénosine (A2A), réduit la progression du type murin II induit par le collagène arthrite. J Rheumatol. 2011 Oct; 38 (10): 2119-29. Epub 2011 Jul 15. PubMed PMID: 21765105.