Vinpocetine en poudre (42971-09-5) Fabricant et usine

Vinpocétine en poudre

le 5 novembre 2020

La poudre de vinpocétine est un alcaloïde synthétique dérivé de la plante de pervenche (en particulier, synthétisé à partir de la molécule connue sous le nom de `` vincamine '') qui semble avoir une expérience d'utilisation dans les pays européens pour le traitement du déclin cognitif, de la récupération après un AVC et de l'épilepsie. La vinpocétine est également couramment utilisée comme composé nootropique dans l'espoir qu'elle puisse favoriser la formation de la mémoire.

Statut: En production de masse
Unité: 1 kg / sac, 25 kg / tambour

Vinpocétine en poudre Spécifications

Nom: Vinpocetine
C 42971-09-5
Pureté 98%
Formule moléculaire: C22H26N2O2
Masse moléculaire: X
Point de fusion: 147-149 ° C
Nom chimique: AY-27255, Cavinton, acide Eburnamenine-14-carboxylique, Ethyl Apovincaminate, Ethylapovincaminoate,
Synonymes: Ethyl Ester, RGH-4405, TCV-3b, Vinpocetin, Vinpocetina, Vinpocétine.
InChI Key: DDNCQMVWWZOMLN-IRLDBZIGSA-N
Élimination demi-vie: 2.54 +/- 0.48 heures
Solubilité: Soluble dans le DMSO, le méthanol, l'eau
Condition de stockage: 0 - 4 C pour le court terme (jours à semaines), ou -20 C pour le long terme (mois)
Application : La vinpocétine est un composé de la plante pervenche qui est utilisé comme agent cognitif protecteur et anti-âge. L'un des nootropiques les plus courants, la vinpocétine peut améliorer la circulation sanguine et est censée augmenter la mémoire; cette dernière allégation n'a pas fait l'objet d'une enquête.
Apparence: Poudre blanche

 

Qu'est-ce que la vinpocétine (42971-09-5)?

La vinpocétine est un alcaloïde synthétique dérivé de la plante de pervenche (en particulier, synthétisé à partir de la molécule connue sous le nom de `` vincamine '') qui semble avoir un historique d'utilisation dans les pays européens pour le traitement du déclin cognitif, de la récupération après un AVC et de l'épilepsie. La vinpocétine est également couramment utilisée comme composé nootropique dans l'espoir qu'elle puisse favoriser la formation de la mémoire.

 

Avantages de la poudre de vinpocétine (42971-09-5)

La vinpocétine n'est pas complètement absorbée, mais ce qui est absorbé atteint son maximum dans le sang pénètre rapidement et facilement dans le cerveau où elle peut exercer ses fonctions. Les propriétés qui semblent s'appliquer à la supplémentation orale en vinpocétine comprennent la neuroprotection (contre les toxines et l'excès de stimulation) et la réduction de l'inflammation neurale, alors que l'effet d'amélioration cognitive ne semble pas bien étayé par des preuves à ce stade. Bien que la vinpocétine semble être efficace pour empêcher les toxines ou les facteurs de stress de provoquer l'amnésie, il n'est pas encore démontré qu'elle améliore intrinsèquement la formation de la mémoire.

La vinpocétine semble également avoir une certaine efficacité contre le déclin cognitif, mais la quantité de littérature sur ce sujet est bien inférieure à celle d'autres médicaments testés à cet effet (CDP-Choline ou Alpha-GPC notamment). Au moins une étude a noté une amélioration du temps de réaction avec un comprimé de 40 mg de vinpocétine, ce qui peut être l'une des seules améliorations pratiquement pertinentes pour les personnes en bonne santé à ce moment.

Les perfusions de vinpocétine semblent améliorer le flux sanguin vers le cerveau sans modifier intrinsèquement la pression de manière systémique, et on pense (mais non montré) que cela s'applique à l'ingestion orale. Cela réduirait potentiellement les maux de tête causés par une pression excessive et est conforme à l'utilisation traditionnelle de la pervenche (pour réduire les maux de tête).

 

Vinpocétine (42971-09-5) L'utilisation D'acier Aluzinc?

Les mécanismes de la vinpocétine sont nombreux. Il semble interagir avec plusieurs canaux ioniques (sodium, potassium et calcium) tout en ayant tendance à avoir des effets suppressifs sur la libération de neurotransmetteurs et la neuroprotection lorsque la dopamine ou le glutamate sont supprimés (ces deux, lorsqu'ils sont inutilement stimulés par des toxines, peuvent causer des dommages oxydatifs). Il interagit également avec les récepteurs alpha-adrénergiques et le récepteur TPSO, et bien que les avantages exacts de ces interactions avec les récepteurs ne soient pas clairs, ils sont probablement pertinents car ils se produisent aux mêmes concentrations que les interactions des canaux ioniques.

La vinpocétine est également un inhibiteur de la PDE1, qui est un mécanisme à la fois cardioprotecteur et cognitif. Malheureusement, cette inhibition se produit à une dose assez importante et peut ne pas s'appliquer aux doses supplémentaires standard de vinpocétine.

Semblable à la PDE1, un potentiel antidopaminergique de la vinpocétine et une inhibition directe des récepteurs glutaminergiques semblent tous deux se produire à des concentrations très élevées in vitro et peuvent ne pas être pertinents pour une supplémentation standard.

 

Vinpocétine (42971-09-5) Dosage

La vinpocétine est prise dans la gamme posologique quotidienne de 15 à 60 mg, divisée en trois doses quotidiennes avec les repas. La faible dose standard est de 5 mg à chacun de ces trois repas, 20 mg à chaque repas étant considéré comme l'extrémité supérieure de l'efficacité. Ces doses sont prises à des fins de neuroprotection, améliorant le flux sanguin cérébral et réduisant le taux de déclin cognitif.

Des doses dans le haut de cette fourchette (30 à 45 mg de doses aiguës) peuvent être utiles pour favoriser la cognition et la formation de la mémoire chez des personnes par ailleurs en bonne santé, mais il n'y a pas beaucoup de preuves concernant cette affirmation.

Attention: chez la femme enceinte, l'équivalent de doses de plus de 10 mg / j a été associé à une toxicité foetale dans les études animales. 10 mg / j peuvent également être risqués, en particulier lorsqu'ils sont pris pendant toute une grossesse.

 

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Les références
  1. Abdel-Salam OME. La vinpocétine et le piracétam exercent un effet antinociceptif dans le modèle de douleur viscérale chez la souris. Pharmacol Rep.2006; 58 (5): 680-691.17085860
  2. Akopov SE, Gabrielian ES. Effets de l'aspirine, du dipyridamole, de la nifédipine et de Cavinton qui agissent sur l'agrégation plaquettaire induite par différents agents d'agrégation seuls et en combinaison. Eur J Clin Pharmacol. 1992; 42 (3): 257-259.1577042
  3. Alkuraishy HM, Al-Gareeb AI, Albuhadilly AK. Vinpocetine et pyritinol: un nouveau modèle pour la modulation rhéologique du sang dans les troubles cérébrovasculaires - une étude clinique contrôlée randomisée. Biomed Res Int. 2014; 2014: 324307.25548768.