Supplément d'anandamide (AEA) (94421-68-8) Fabricant - Cofttek

Anandamide (AEA) (94421-68-8)

7 avril 2020

L'anandamide, également connu sous le nom de N-arachidonoyléthanolamine ou AEA, est un neurotransmetteur d'acide gras dérivé du métabolisme non oxydant de l'acide eicosatétraénoïque (acide arachidonique), un acide gras polyinsaturé ω-6 essentiel.


Statut: En production de masse
Unité: 25kg / Drum

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Anandamide (AEA) Spécifications

Nom: Anandamide (AEA)
C 94421-68-8
Pureté 50% poudre ; 85% huile
Formule moléculaire: C
Masse moléculaire: X
Point de fusion: -4.8 ° C
Nom chimique: N-Arachidonoyl-2-hydroxyéthylamide
Synonymes: Anandamide; AEA; Arachidonyléthanolamide; Arachidonoyl éthanolamide.
InChI Key: LIGWYLOEDYSMTP-DOFZRALJSA-N
Demi vie: N/A
Solubilité: Soluble dans le DMSO, le méthanol, l'eau
Condition de stockage: 0 - 4 C à court terme (jours à semaines) ou -20 C à long terme (mois)
Application : Étant donné que l'anandamide (AEA) synthétise dans les zones du cerveau où la mémoire, la motivation, les processus cognitifs et le contrôle des mouvements sont gérés, il peut influencer les systèmes physiologiques tels que la douleur, la régulation de l'appétit, le plaisir et la récompense.
Apparence: poudre jaune clair

Qu'est-ce que l'anandamide (AEA) CAS 94421-68-8?

L'anandamide, également connu sous le nom de N-arachidonoyléthanolamine ou AEA, est un neurotransmetteur d'acide gras dérivé du métabolisme non oxydant de l'acide eicosatétraénoïque (acide arachidonique), un acide gras polyinsaturé ω-6 essentiel. Le nom est tiré du mot sanskrit ananda, qui signifie «joie, bonheur, délice» et amide. Il est synthétisé à partir de N-arachidonoyl phosphatidyléthanolamine par de multiples voies. Il est dégradé principalement par l'enzyme amide hydrolase d'acide gras (FAAH), qui convertit l'anandamide.

Avantages de l'anandamide (AEA) CAS 94421-68-8

L'anandamide (AEA) est synthétisé par voie enzymatique dans les zones du cerveau qui sont importantes dans la mémoire, les processus de pensée et le contrôle des mouvements. La recherche suggère que l'anandamide joue un rôle dans l'établissement et la rupture des connexions à court terme entre les cellules nerveuses, et cela est lié à l'apprentissage et à la mémoire. Les études animales suggèrent que trop d'anandamide induit l'oubli. Cela suggère que si des substances pouvaient être développées pour empêcher l'anandamide de se lier à son récepteur, elles pourraient être utilisées pour traiter la perte de mémoire ou même pour améliorer la mémoire existante!

Anandamide (AEA) CAS 94421-68-8 Mécanisme d'action?

L'anandamide, également connu sous le nom de N-arachidonoyléthanolamine (AEA), est un neurotransmetteur d'acide gras dérivé du métabolisme non oxydant de l'acide eicosatétraénoïque (acide arachidonique), un acide gras oméga-6 essentiel. Le nom est tiré du mot sanskrit ananda, qui signifie «joie, bonheur, délice» et amide. Il est synthétisé à partir de N-arachidonoyl phosphatidyléthanolamine par de multiples voies.

Anandamide (AEA) CAS 94421-68-8 Application

L'anandamide (AEA) synthétise dans les zones du cerveau où la mémoire, la motivation, les processus cognitifs supérieurs et le contrôle des mouvements sont gérés. De cette façon, il influence les systèmes physiologiques tels que la douleur, la régulation de l'appétit, le plaisir et la récompense.

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Les références

  • Cui HJ, Liu S, Yang R, Fu GH, Lu Y. La N-stéaroyltyrosine protège les neurones corticaux primaires contre l'apoptose induite par la privation d'oxygène et de glucose en inhibant le système d'inactivation de l'anandamide. Neurosci Res. 2017 mai 9 pii: S0168-0102 (17) 30012-3. doi: 10.1016 / j.neures.2017.04.019. [Publication électronique avant impression] PubMed PMID: 28499834.
  • King-Himmelreich TS, Möser CV, Wolters MC, Schmetzer J, Schreiber Y, Ferreirós N, Russe OQ, Geisslinger G, Niederberger E. AMPK contribue à l'antinociception induite par l'exercice aérobie en aval des endocannabinoïdes. Neuropharmacologie. 2017 mai 4 pii: S0028-3908 (17) 30198-3. doi: 10.1016 / j.neuropharm.2017.05.002. [Publication électronique avant impression] PubMed PMID: 28479394.
  • Pirone A, Lenzi C, Briganti A, Abbate F, Levanti M, Abramo F, Miragliotta V. Distribution spatiale du récepteur 1 des cannabinoïdes et de l'hydrolase d'amide d'acide gras dans l'ovaire et l'oviducte du chat. Acta Histochem. 2017 mai; 119 (4): 417-422. doi: 10.1016 / j.acthis.2017.04.007. En ligne du 2017 mai 4. PubMed PMID: 28478955.