Oleoylethanolamide (OEA) (111-58-0) Fabricant - Cofttek

Oléoyléthanolamide (OEA) (111-58-0)

7 avril 2020

L'oléoyléthanolamine (OEA) est un lipide d'éthanolamide d'origine naturelle et un agoniste du récepteur α (PPAR-α) activé par le proliférateur du peroxysome du récepteur nucléaire. Il est produit dans l'intestin grêle et inhibe l'apport alimentaire via l'activation PPAR-α.


Statut: En production de masse
Unité: 25kg / Drum

Vidéo sur l'oléoyléthanolamide (OEA) (111-58-0)

Oléoyléthanolamide (OEA) Spécifications

Nom: Oléoyléthanolamide (OEA)
C 111-58-0
Pureté 98%
Formule moléculaire: C
Masse moléculaire: X
Point de fusion: 59-60 ° C
Nom chimique: N-oléoyléthanolamide
Synonymes: N-oléoyléthanolamine, N- (hydroxyéthyl) oléamide, N- (cis-9-octadécénoyl) éthanolamine, OEA
InChI Key: SUHOQUVVVLLYYR-MRVPVSSYSA-N
Demi vie: N/A
Solubilité: Soluble dans le DMSO, le méthanol, l'eau
Condition de stockage: 0 - 4 C à court terme (jours à semaines) ou -20 C à long terme (mois)
Application : L'oléoyléthanolamide (OEA) est un métabolite naturel fabriqué en petites quantités dans l'intestin grêle. L'OEA aide à réguler la faim, le poids, la graisse corporelle et le cholestérol en se liant à un récepteur appelé PPAR-Alpha (récepteur alpha activé par les proliférateurs de peroxysomes).
Apparence: Poudre blanche

Qu'est-ce que l'oléoyléthanolamide (OEA) CAS 111-58-0?

L'oléoyléthanolamine (OEA) est un lipide d'éthanolamide naturel et un agoniste des récepteurs activés par les proliférateurs des récepteurs nucléaires des peroxysomes-α (PPAR-α). Il est produit dans l'intestin grêle et inhibe l'apport alimentaire via l'activation PPAR-α. L'OEA active également le GPR119, un lipide bioactif aux effets hypophagiques et anti-obésité.

Avantages de l'oléoyléthanolamide (OEA) CAS 111-58-0

L'oléoyléthanolamide (OEA) est un métabolite naturel fabriqué en petites quantités dans l'intestin grêle. OEA aide à réguler la faim, le poids, la graisse corporelle et le cholestérol en se liant à un récepteur appelé PPAR-Alpha (récepteur alpha activé par les proliférateurs de peroxysomes). Essentiellement, l'OEA augmente le métabolisme de la graisse corporelle et indique à votre cerveau que vous êtes rassasié et qu'il est temps d'arrêter de manger. OEA est également connu pour augmenter la dépense calorique non liée à l'exercice.

Oléoyléthanolamide (OEA) CAS 111-58-0 Mécanisme d'action?

L'oléoyléthanolamide (OEA) est synthétisé et mobilisé dans l'intestin grêle proximal à partir d'acide oléique d'origine alimentaire, comme les huiles d'olive. Un régime riche en graisses peut inhiber la production d'OEA dans l'intestin. L'OEA réduit l'apport alimentaire en activant les circuits cérébraux homéostatiques de l'ocytocine et de l'histamine ainsi que les voies hédoniques de la dopamine. Il existe des preuves que l'OEA peut également atténuer la signalisation du récepteur 1 des cannabinoïdes hédoniques (CB1R), dont l'activation est associée à une augmentation de l'apport alimentaire. OEA réduit le transport des lipides dans les adipocytes pour diminuer la masse grasse. Une élucidation plus poussée des effets de l'OEA sur l'apport alimentaire et le métabolisme lipidique aidera à déterminer les mécanismes physiologiques qui peuvent être ciblés pour développer des thérapies contre l'obésité plus efficaces.

L'oléoyléthanolamide (OEA) est un agoniste du récepteur-α activé par les proliférateurs de peroxysomes (PPAR-α). Le N-oléoyléthanolamide génère un signal intestinal qui stimule l'activité centrale de la dopamine établissant un lien entre les contrôleurs calorique-homéostatique et hédonique-homéostatique. L'oléoyléthanolamide a été impliqué comme mécanisme moléculaire associé au succès du pontage gastrique. Le N-oléoyléthanolamide est un agoniste sélectif du GPR55.

Oléoyléthanolamide (OEA) CAS 111-58-0 Application

L'oléoyléthanolamide (OEA) fonctionne pour activer quelque chose appelé PPAR et accélère simultanément la combustion des graisses et diminue le stockage des graisses. Lorsque vous mangez, les niveaux d'OEA augmentent et votre appétit diminue lorsque les nerfs sensoriels liés à votre cerveau lui indiquent que vous êtes rassasié. PPAR-α est un groupe de récepteurs nucléaires activés par des ligands qui participent à l'expression génique des voies du métabolisme lipidique et de l'homéostasie énergétique.

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Les références

  1. Gaetani S, Oveisi F, Piomelli D (2003). "Modulation du schéma de repas chez le rat par le médiateur lipidique anorexique oléoyléthanolamine". Neuropsychopharmacologie. 28 (7): 1311–6. doi: 10.1038 / sj.npp.1300166. PMID 12700681.
  2. Lo Verme J, Gaetani S, Fu J, Oveisi F, Burton K, Piomelli D (2005). «Régulation de l'apport alimentaire par l'oléoyléthanolamine». Cellule. Mol. Life Sci. 62 (6): 708–16. doi: 10.1007 / s00018-004-4494-0. PMID 15770421.
  3. Gaetani S, Kaye WH, Cuomo V, Piomelli D (septembre 2008). «Rôle des endocannabinoïdes et de leurs analogues dans l'obésité et les troubles de l'alimentation». Mangez des troubles du poids. 13 (3): e42–8. PMID 19011363.