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N ° CAS. NOM DU PRODUIT Vue d'ensemble
    497839-62-0 AEE788 (NVP-AEE788) (497839-62-0)

    AEE788 (NVP-AEE788) est un puissant inhibiteur d'EGFR et HER2 / ErbB2 avec IC50 de 2 nM et 6 nM, moins puissant pour VEGFR2 / KDR, c-Abl, C-Abl, C ...

    439081-18-2 Afatinib (BIBW2992) (439081-18-2)

    L'afatinib est un dérivé d'anilino-quinazoline biodisponible par voie orale et un inhibiteur du facteur de croissance épidermique du récepteur tyrosine kinase (RTK) ...

    153436-53-4 AG1478 (153436-53-4)

    AG-1478 (NSC 693255) est un inhibiteur sélectif de l’EGFR avec IC50 de 3 nM; presque aucune activité sur HER2-Neu, PDGFR, Trk, Bcr-Abl et InsR….

    133550-30-8 AG490 (Tyrphostine) (133550-30-8)

    La Tyrphostine AG490 est un inhibiteur spécifique de JAK-2, qui inhibe la phosphorylation de l'EGFR, ainsi que le transducteur de signal et l'activateur de la transcription 3 ...

    1058156-90-3 Anlotinib (1058156-90-3)

    L’anlotinib, également connu sous le nom d’AL3818, est un inhibiteur du récepteur à la tyrosine kinase (RTK) doté d’activités potentielles antinéoplasiques et anti-angiogéniques.

    811803-05-1 Apatinib (811803-05-1)

    Apatinib est un inhibiteur sélectif de VEGFR2 biodisponible par voie orale, associé à IC50 de 1 nM.-VEGFR…

    845272-21-1 ARRY-334543 (Varlitinib) (845272-21-1)

    Le varlitinib, également connu sous les noms d'ARRY-543 et d'ASLAN001, est un inhibiteur biodisponible oralement de la famille des récepteurs du facteur de croissance épidermique ...

    319460-85-0 Axitinib (319460-85-0)

    L'axitinib est un inhibiteur oral, puissant et sélectif des récepteurs du facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGFR) 1, 2 et 3. Axitinib est commercialisé ...

    1626387-80-1 AZD3759 (1626387-80-1)

    AZD3759 est un inhibiteur du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) disponible par voie orale, avec une activité antinéoplasique potentielle. AZD3759 est un ...

    848942-61-0 AZD8931 (Sapitinib) (848942-61-0)

    Le capitinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase des récepteurs erbB ayant une activité antinéoplasique potentielle. Sapitinib a été utilisé dans des essais portant sur l ...

    861875-60-7 BAW2881 (NVP-BAW2881) (861875-60-7)

    BAW2881 est un inhibiteur puissant et sélectif du VEGFR (inhibiteur du récepteur de tyrosine kinase du facteur de croissance de l'endothélium vasculaire), ...

    890128-81-1 BFH-772 (890128-81-1)

    BFH772, un analogue de structure de BAW2881, est un inhibiteur puissant et sélectif du VEGF. BFH772 est très efficace pour cibler la kinase VEGFR2 avec ...