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N ° CAS. NOM DU PRODUIT Vue d'ensemble
    903576-44-3 Ciproxidine (903576-44-3)

    Pitolisant, également connu sous les noms de Tiprolisant, BF2649 et Ciproxidine, est un agoniste / antagoniste inverse des récepteurs de l'histamine sélectif pour le sous-type H3 ...

    223488-57-1 CP533536 (223488-57-1)

    CP-533536, également appelé Evatanepag, un composé de 3-pyridyl sulfonamide, a démontré une excellente puissance in vitro contre la prostaglandine E2 (...

    754240-09-0 EHT1864 (754240-09-0)

    EHT 1864 est un puissant inhibiteur de la GTPase de la famille Rac avec Kd de 40 nM, 50 nM, 60 nM et 250 nM pour Rac1, Rac1b, Rac2 et Rac3, respectivement.

    ...
    834153-87-6 Elagolix (834153-87-6)

    Elagolix est un composé de petite molécule de deuxième génération, à base de peptides, non biodégradable, et une hormone sélective pour la libération de gonadotrophines ...

    832720-36-2 Elagolix Sodium (832720-36-2)

    Elagolix Soidum est un antagoniste non peptidique puissant, sélectif, actif par voie orale du récepteur de la gonadolibérine (GnRHR) avec Kd ...

    864821-90-9 Eluxadolin (864821-90-9)

    Eluxadoline, également connu sous le nom de JNJ-27018966, est un nouveau médicament, actif par voie orale, approuvé pour le traitement de la diarrhée et des ...

    1346242-81-6 Erdafitinib (1346242-81-6)

    Erdafitinib est un inhibiteur puissant et sélectif du récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR), biodisponible par voie orale, avec antinéoplaste ...

    872365-14-5 Fevipiprant (872365-14-5)

    Fevipiprant (QAW039) est un antagoniste concurrentiel sélectif, puissant et réversible de CRTh2 présentant une valeur de KD de dissociation in vitro de 1.1nM ...

    1123838-51-6 Glesatinib (1123838-51-6)

    Glesatinib, également appelé MGCD-265, est un inhibiteur de la tyrosine kinase à cibles multiples, biodisponible par voie orale, qui inhibe MET, VGFR1-3, Tie et Ron. F...

    349085-82-1 GSK137647A (349085-82-1)

    GSK137647A est un agoniste du récepteur des acides gras libres 4 (FFA4 / GPR120) avec pEC50 = 6.3, 6.2 et 6.1 au niveau des récepteurs humains, de souris et de rat, ...

    885101-89-3 GW9508 (885101-89-3)

    GW 9508 est un aminophénylpropanoate perméable aux cellules qui agit comme un agoniste puissant et sélectif du récepteur couplé à la protéine G (GPCR) GRP40 ...

    409345-29-5 JNJ16259865 (409345-29-5)

    JNJ16259685 est un antagoniste sélectif du récepteur mGlu1 et inhibe l'activation synaptique de mGlu1 de manière dépendante de la concentration avec ...