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N ° CAS. NOM DU PRODUIT Vue d'ensemble
    164178-33-0 AM630 (164178-33-0)

    L'iodopravadoline, également appelé AM630, est un agoniste inverse du récepteur CB1 des cannabinoïdes humains. Iodopravadoline a été trouvé pour atténuer ...

    942398-84-7 Amiselimod (942398-84-7)

    L’amiselimod hydrochloride est un nouveau modulateur du récepteur de la sphingosine 1-phosphate 1 (S1P1), conçu pour réduire les effets de la bradycardie ...

    1206123-37-6 APD334 (1206123-37-6)

    APD334, également connu sous le nom d'Etrasimod, est un antagoniste fonctionnel puissant et disponible du point de vue central du récepteur S1P1 destiné à la ...

    1629268-00-3 ARS853 (1629268-00-3)

    ARS-853 (ARS853) est un inhibiteur sélectif et covalent de KRAS (G12C) qui inhibe la signalisation dirigée par KRAS mutant en se liant à la protéine oncopro ...

    406205-74-1 BAY59-3074 (406205-74-1)

    Bay 59-3074 est un nouvel agoniste partiel sélectif des récepteurs CB1 / CB2, avec les valeurs Ki de 48.3 et 45.5 nM au niveau des récepteurs humains CB1 et CB2 ...

    133085-33-3 BIBS39 (133085-33-3)

    BIBS39 est un antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II (AII) non peptidique qui a déplacé le [125I] AII de ses sites de liaison spécifiques de valeur K (i) ...

    1703793-34-3 BLU285 (1703793-34-3)

    BLU-285 est un double inhibiteur du récepteur tyrosine kinase α (PDGFRα) dérivé du facteur de croissance dérivé des plaquettes et des plaquettes, avec ...

    1257213-50-5 BMS-986020 (1257213-50-5)

    BMS-986020 est un puissant antagoniste du récepteur de l'acide lysophosphatidique couplé à la protéine G, 1 (LPA1). BMS-986020, également connu sous le nom de AM152 et AP-3152 ...

    1637739-82-2 BQU57 (1637739-82-2)

    BQU57, un dérivé de RBC8, est un inhibiteur sélectif de la GTPase Ral par rapport aux GTPases Ras et RhoA.

    1262414-04-9 Cenerimod (1262414-04-9)

    Cenerimod (ACT-334441) est un puissant récepteur de la sphingosine 1-phosphate 1 (S1P1), extrait du brevet WO 2016184939 ...

    1437321-24-8 CEP-40783 (1437321-24-8)

    CEP-40783, également connu sous le nom de RXDX-106, est un inhibiteur TAM oral, puissant et sélectif (inhibiteur TYRO3, AXL, MER) / MET, présentant une bi ...

    124431-80-7 CGS21680 HCL (124431-80-7)

    CGS 21680 HCL est un agoniste sélectif puissant du récepteur A2A de l'adénosine (Ki = 11-46 nM). Il est moins efficace aux récepteurs de l'adénosine A1 et ...