Affichage 1-12 des résultats 21

N ° CAS. NOM DU PRODUIT OVERVIEW
    65678-07-1 AG1024 (65678-07-1)

    AG-1024 (Tyrphostin) inhibe l'autophosphorylation de l'IGF-1R avec IC50 de 7 μM, est moins puissant que l'IR avec IC50 de 57 μM et se distingue spécifiquement ...

    1256580-46-7 Alectinib (CH5424802) (1256580-46-7)

    L'alectinib (CH5424802) est un puissant inhibiteur de l'ALK avec IC50 de 1.9 nM dans des dosages sans cellule, sensible à la mutation de L1196M et à une sélectivité plus élevée ...

    1097917-15-1 ASP3026 (1097917-15-1)

    ASP3026 a été utilisé dans des essais portant sur le traitement de la tumeur solide, du lymphome à cellules B, des tumeurs malignes avancées, positif pour la lympho anaplasique ...

    1356962-20-3 AZD3463 (1356962-20-3)

    AZD3463 est un nouvel inhibiteur de l'ALK biodisponible par voie orale, avec Ki de 0.75 nM, qui inhibe également IGF1R avec une puissance équivalente.

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    1357920-84-3 Belizatinib (TSR011) (1357920-84-3)

    Le belizatinib (TSR-011) est un puissant inhibiteur de l'ALK (IC50 = 0.7 nM) et du récepteur kinase de la tropomyosine (TRK) (valeurs IC50 inférieures à 3 nM pour TRK A, ...

    1001350-96-4 BMS754807 (1001350-96-4)

    BMS-754807 est une pyrrolotriazine qui est la pyrrolo [2,1-f] [1,2,4] triazine qui est substituée en position 2 par l'azote pyrrolidine de (2S) -...

    1197953-54-0 Brigatinib (1197953-54-0)

    Brigatinib est un inhibiteur des récepteurs de la tyrosine kinase et un agent antinéoplasique utilisé dans le traitement de formes sélectionnées de maladies ...

    649735-63-7 Alaninate de brivanib (BMS-582664) (649735-63-7)

    Le brivanib alaninate (BMS-582664) est le promédicament de BMS-540215, un inhibiteur compétitif de l’ATP dirigé contre VEGFR2 avec IC50 de 25 nM.

    ...

    1391712-60-9 CEP-37440 (1391712-60-9)

    CEP-37440 est un nouvel inhibiteur double FAK / ALK puissant et sélectif avec les IC50 de 2.3 nM (FAK) et 120 nM (ICK ALUM cellulaire ALK dans 50% ...

    1022958-60-6 CEP28122 (1022958-60-6)

    CEP-28122 est un inhibiteur hautement actif et sélectif de l'ALK, actif par voie orale, avec IC50 de 1.9 ± 0.5 nM dans un dosage TRF enzymatique…

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    1108743-60-7 Entrectinib (1108743-60-7)

    L'entrectinib est un inhibiteur biodisponible par voie orale des récepteurs kinases des récepteurs de la tropomyosine (Trk) tyrosine kinases (A, B et C, oncogène C-ros 1 (ROS1 ...

    1116235-97-2 GSK1838705A (1116235-97-2)

    GSK1838705A est un puissant inhibiteur de IGF-1R avec IC50 de 2.0 nM, moyennement puissant pour IR et ALK avec IC50 de 1.6 nM et 0.5 nM, respectivement, et ...