Voir tous les résultats

N ° CAS. NOM DU PRODUIT Vue d'ensemble
    516480-79-8 BML277 (516480-79-8)

    L'inhibiteur II de Chk2 (BML-277) est un inhibiteur compétitif de l'ATP de Chk2 avec IC50 de 15 nM. Il est 1000-fold plus sélectif envers la sérine / thr de Chk2 ...

    1489389-18-5 CCT245737 (1489389-18-5)

    CCT245737 est un inhibiteur de CHK1 actif par voie orale avec IC50 of 1.4 nM. Il présente une sélectivité 1,000-fold par rapport à CHK2 et CDK1… ..

    670220-88-9 Crénolanib (CP-868596) (670220-88-9)

    Le crénolanib est une petite molécule biodisponible par voie orale ciblant le récepteur du facteur de croissance dérivé des plaquettes (PDGFR), avec un potentiel antinéoplasique ...

    2060530-16-5 12, inhibiteur de K-ras (g6c) (2060530-16-5)

    K-Ras (G12C), inhibiteur 6 est un inhibiteur allostérique et sélectif du K-Ras oncogène (G12C). MDK30165, également connu sous le nom d'inhibiteur 12 de K-Ras (G6C). ...

    911222-45-2 LY2603618 (911222-45-2)

    Rabusertib (LY2603618) est un inhibiteur hautement sélectif de Chk1 ayant une activité anti-tumorale potentielle dans un test sans cellules. Rabusertib a été utilisé ...

    154447-35-5 NU7026 (154447-35-5)

    NU-7026 est un puissant inhibiteur de la PK-ADN avec une activité anticancéreuse potentielle. NU7026 est un nouvel inhibiteur de la protéine kinase ADN ...

    952021-60-2 PF-477736 (952021-60-2)

    Le PF-477736 est un inhibiteur de Chk1 sélectif, puissant et compétitif pour l'ATP. PF-00477736 a été utilisé dans des essais portant sur le traitement des néoplasmes ....

    587841-73-4 ZCL278 (587841-73-4)

    ZCL-278 est un inhibiteur perméable aux cellules de Cdc42, une GTPase de la famille Rho. ZCL-278 est un inhibiteur sélectif de Cdc42. Cible le site de liaison de t ...