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N ° CAS. NOM DU PRODUIT OVERVIEW
    656820-32-5 Reversine (656820-32-5)

    La réversine, un petit analogue de purine synthétique (purine disubstituée par 2,6), s'est avérée efficace pour supprimer les tumeurs. Ces effets o ...

    784210-87-3 RGB-286638 (784210-87-3)

    RGB-286638 est un inhibiteur de kinases dépendant de la cycline, multi-cibles, un nouvel inhibiteur de la CDK ……

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    1211441-98-3 Ribociclib (LEE011) (1211441-98-3)

    LEE011 est un inhibiteur CDK4 / 6 hautement spécifique, disponible oralement, contenant les IC50 de 10 nM et 39 nM, respectivement.

    872573-93-8 RO-3306 (872573-93-8)

    RO-3306 est un inhibiteur de CDK1 ayant une activité anticancéreuse potentielle. Traitement des cellules AML en croissance avec le cycle cellulaire G3306 / M-phase induit par RO-2 ...

    186692-46-6 Roscovitine (Seliciclib) (CYC202) (186692-46-6)

    Le séliciclib est une petite molécule et un inhibiteur de la kinase cycline-dépendante (CDK) disponibles par voie orale, avec un potentiel apoptotique et antinéoplasique.

    345627-80-7 SNS-032 (BMS-387032) (345627-80-7)

    SNS-032 est un puissant inhibiteur de la CDK. Inhibe les kinases dépendantes des cyclines (cdks) 9, 2 et 7 avec les valeurs IC₅₀ de 4, 38 et 62 nM respectivement. Disp ...

    1146618-41-8 Mesylate SNS-314 (1146618-41-8)

    Le mesylate SNS-314 est un inhibiteur puissant et sélectif de Aurora A, Aurora B et Aurora C avec IC50 de 9 nM, 31 nM et 3 nM, respectivement. Il ...

    377090-84-1 SU9516 (377090-84-1)

    SU 9516 est également proposé dans le cadre du Tocriscreen Plus. En savoir plus sur les bibliothèques de composés disponibles chez Tocris.

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    934541-31-8 TAK901 (934541-31-8)

    TAK-901 est un nouvel inhibiteur d'Aurora A / B avec IC50 de 21 nM / 15 nM. Ce n'est pas un inhibiteur puissant de JAK2 cellulaire, de c-Src ou d'Abl. Phase 1.

    300801-52-9 TG003 (300801-52-9)

    TG003 est un inhibiteur compétitif puissant, spécifique, réversible et ATP de la kinase semblable à Cdc2 (Clk).

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    1604810-83-4 THZ1 (1604810-83-4)

    THZ1 est un nouvel inhibiteur CDK7 covalent puissant et sélectif doté d’IC50 (affinité de liaison) de 3.2 nM; inhibe la prolifération des cellules de Jurkat ...

    1604810-84-5 THZ2 (1604810-84-5)

    THZ2, un analogue de THZ1, capable de traiter le cancer du sein triple négatif (TNBC), est un inhibiteur puissant et sélectif de CDK7 qui ...