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N ° CAS. NOM DU PRODUIT Vue d'ensemble
    856925-71-8 (-) - Blebbistatin (856925-71-8)

    (-) - La blébbistatine est un inhibiteur perméable aux cellules de la myosine II ATPase non musculaire avec IC50 de ~ 2 μM, il n’inhibe pas la kinase de la chaîne légère de la myosine ...

    1268524-70-4 (+) - JQ1 (1268524-70-4)

    (+) - JQ1 est un inhibiteur de la bromodomaïne BET, avec IC50 de 77 nM / 33 nM pour BRD4 (1 / 2), liant tous les bromodomaines de la famille BET, mais pas ...

    659730-32-2 AMG517 (659730-32-2)

    AMG 517 est un antagoniste puissant et sélectif de TRPV1, antagonisant l'activation de la capsaïcine, des protons et de la chaleur de TRPV1 avec IC50 de 0.76 nM, 0.62 nM ...

    401900-40-1 Andarine (401900-40-1)

    Andarine est un agoniste sélectif des récepteurs aux androgènes non stéroïdiens (KA) avec Ki de 4 nM, sélectif des tissus pour les organes anabolisants….

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    1233339-22-4 AZ20 (1233339-22-4)

    AZ20 est un nouvel inhibiteur puissant et sélectif de la kinase ATR présentant une sélectivité IC50 de 5 nM, 8 par rapport à mTOR. AZ20 est une protéine kinase ATR i ...

    1821428-35-6 AZD0156 (1821428-35-6)

    AZD0156 est un inhibiteur oral, puissant et sélectif de la kinase ATM, inhibant l'activité kinase de la signalisation à médiation ATM et ATM, empêchant la ...

    1240299-33-5 AZD3514 (1240299-33-5)

    AZD3514 est un puissant et négatif régulateur de récepteurs d'androgènes par voie orale, doté d'un Ki de 2.2, et sa capacité à réduire l'expression de la protéine AR…

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    1035270-39-3 AZD4547 (1035270-39-3)

    AZD4547 est un nouvel inhibiteur sélectif du FGFR ciblant FGFR1 / 2 / 3 avec IC50 de 0.2 nM / 2.5 nM / 1.8 nM, une activité plus faible contre FGFR4, VEGFR2 (KDR) ...

    1352226-88-0 AZD6738 (1352226-88-0)

    AZD6738 est un puissant inhibiteur oral sélectif des ATR. Il peut inhiber la phosphorylation de Chk1 Ser345 substrat ATR dans les cellules avec une valeur IC50 de 74 ...

    860352-01-8 AZD7762 (860352-01-8)

    AZD7762 est un inhibiteur puissant et sélectif de Chk1 associé à IC50 de 5 nM. Il est tout aussi puissant contre Chk2 et moins puissant contre CAM, Oui, Fy ...

    847499-27-8 CEP-18770 (Delanzomib) (847499-27-8)

    CEP-18770 est un inhibiteur de l'activité du protéasome semblable à la chymotrypsine, apparenté à la chymotrypsine, avec IC50 de 3.8 nM, avec une inhibition seulement ...

    905973-89-9 CGK733 (905973-89-9)

    CGK 733 est un inhibiteur puissant et sélectif de l’ATM / ATR avec IC50 de ~ 200 nM. CGK733 est un inhibiteur ATM et un inhibiteur de l'ATR, qui ...