Nous sommes des experts en cintreuses tubulaires avec 15 + des années d'innovation

Voir tous les résultats

N ° CAS. NOM DU PRODUIT Vue d'ensemble
    345987-15-7 AS601245 (345987-15-7)

    AS601245 est un inhibiteur puissant et sélectif de la JNK. AS601245 diminue l’adhésion cellulaire et la migration par la modulation de l’expression de gènes spécifiques ...

    848344-36-5 AS602801 (Bentamapimod) (848344-36-5)

    AS602801 (Bentamapimod) est un puissant inhibiteur sélectif de la kinase Jun (JNK), actif par voie orale, qui inhibe JNK1, JNK2 et JNK3 avec une valeur IC50 ...

    883065-90-5 BI-78D3 (883065-90-5)

    BI-78D3, également connu sous le nom d'inhibiteur de JNK X, est un puissant inhibiteur de JNK. BI-78D3 inhibe de manière dose-dépendante la phosphorylation des substrats JNK ...

    929007-72-7 DB07268 (929007-72-7)

    DB07268 est un inhibiteur puissant et sélectif de JNK1.

    Non destiné à un usage thérapeutique. Pour la recherche...

    181223-80-3 DEL-22379 (181223-80-3)

    DEL-22379 est un inhibiteur puissant et sélectif de la dimérisation ERK. DEL-22379 inhibe la dimérisation de ERK sans affecter la phosphorylation d'ERK ...

    1408064-71-0 JNK-IN-7 (1408064-71-0)

    JNK-IN-7 est un inhibiteur de JNK relativement sélectif (IC50 = 1.54 / 1.99 / 0.75 pour JNK1 / 2 / 3); également lié à IRAK1, PIK3C3, PIP5K3 et PIP4K2C.

    <td>
    1410880-22-6 JNK-IN-8 (1410880-22-6)

    JNK-IN-8 est le premier inhibiteur irréversible de JNK pour JNK1, JNK2 et JNK3 avec IC50 de 4.7 nM, 18.7 nM et 1 nM, à nouveau la sélectivité 10 ...>

    1338545-07-5 OTS964 (1338545-07-5)

    OTS964 est un inhibiteur puissant et sélectif de TOPK ayant une activité anticancéreuse potentielle. OTS964 inhibe l'activité de la kinase TOPK avec une affinité élevée ...

    312917-14-9 TCS JNK 5a (312917-14-9)

    TCS JNK 5a, également appelé inhibiteur JNK IX, est un inhibiteur sélectif et puissant de l’inhibiteur de JNK.

    <td>

    869886-67-9 VRT752271 (869886-67-9)

    VRT752271 est un inhibiteur du pyrrole de la protéine kinase ERK. La modulation de l'activité de la protéine kinase ERK inhibe la sécrétion de VEGF par le myélome humain.

    1435488-37-1 XMD17-109 (1435488-37-1)

    XMD17-109 est un puissant inhibiteur spécifique de ERK-5 avec une valeur EC50 de 4.2 µM ​​dans les cellules HEK293.

    <td>